ژنتیک نارسا خوانی:
تئوری های ژنتیکی زمانی شروع شد که محققان مشاهده کردند که نارسا خوانی معمولا در خانواده ها اتفاق می افتد، چنانچه خانوادگی بودن شرط ضروری برای اختلالات ژنتیکی است. در سال 1950 ،Hallgern گزارش کرد افزون بر80 % کودکان نارسا خوان سایر اعضای خانواده دارای ناتوانی است. مطالعات خانوادگی و بررسی دوقلو ها نشان داد که فاکتور های ژنتیکی نقش مهمی در زمینه سازی نارسا خوانی دارد. مشخص شده است که در دوقلوهای تک تخمکی مقیاس های مشخص نارسا خوانی (آگاهی واجی و رمز گذاری واجی) به صورت بالایی ارثی است (50- 70%) نسبت به دوقلو های دو تخمکی.
مطالعاتی نیز در زمینه الگوی غیر ارثی بودن نارسا خوانی گزارش شده است. Hallgren در یک مطالعه ی 112 خانواده ی دارای نارسا خوانی را مورد مطالعه قرار داد و فهمیدند که در 90 مورد از آنها اطلاعات نمایانگر انتقال اتوزومال غالب است. تحلیل های تجزیه ای شامل 204 خانواده با 1698 فرد بیامگر الگوی اتوزومال غالب و انتقال اتوزومال sex-influenced وراثت بود. مطالعات صورت گرفته بیان می کند که نارسا خوانی را همیشه نمی توان با الگوی مندلیف جدا کرد و الگوی وراثت پیچیده است. ریسک نارسا خوانی بیشتر در ارتباط است با تعداد افراد مبتلا در یک جمعیت مورد نظر. خواهر / برادر های یک خانواده که در آن هر دو والدین مبتلا گشته اند آسیب شدید تری را نسبت به خانواده هایی که فقط یکی از والدین مبتلا است نشان می دهند.
خواندن یک تکلیف پیچیده است ، این ناتوانی (نارسا خوانی) می تواند ناشی از نقایصی در یک یا تعداد بیشترفرآیند های شناختی مرتبط باشد. با توجه به این ماهیت پیچیده ، مشخص کردن ژن های انتقال دهنده ی نارسا خوانی کار دشواری است و احتمال زیادی وجود دارد که با تعامل فاکتورهای ژنتیکی و محیطی بسیاری تحت تاثیر قرار بگیرد. با پیشرفت تحقیقات ژنوم انسان و شیوه های نوین نمونه برداری ، متخصصان ژنتیک پیشرفت زیادی در مشخص کردن نواحی مختلف در کروموزوم 1 و 2 و3 و6 و7 و15 و18 در ارتباط با نارسا خوانی پیدا کرده اند.
09143162621
09146590651
دکتر جعفر
معصومی دکترای
تخصصی گفتاردرمانی از دانشگاه تهران
www.گفتاردرمانی.com
www.goftardarmaniazarbaijan.com
www.goftardarmanitabriz.com
https://telegram.me/jafarmasumi
https://www.instagram.com/goftardarmani_tabriz/
https://twitter.com/masumislp