گفتاردرمانی تبریز

درمان تاخیر رشدی، اختلالات تلفظی، اتیسم/ اوتیسم، لکنت، کم توانی ذهنی، اختلال خواندن و نوشتن، اختلال جویدن و بلع، کم شنوایی، آفازی،فلج مغزی، شکاف لب و کام

گفتاردرمانی تبریز

درمان تاخیر رشدی، اختلالات تلفظی، اتیسم/ اوتیسم، لکنت، کم توانی ذهنی، اختلال خواندن و نوشتن، اختلال جویدن و بلع، کم شنوایی، آفازی،فلج مغزی، شکاف لب و کام

گفتاردرمانی تبریز

ارایه خدمات ذیل در مرکز جامع گفتاردرمانی تبریز :

1- ارزیابی درمان و توانبخشی کمبود توجه و تمرکز و بیش فعالی (اختلالات توجه و تمرکز)
2- ارزیابی درمان و توانبخشی اتیسم (اوتیسم)
3- ارزیابی درمان و توانبخشی کم شنوایی و ناشنوایی
4- ارزیابی درمان و توانبخشی در پردازش حسی و پردازش حس شنیداری
5- ارزیابی درمان و توانبخشی تاخیر در رشد گفتار و زبان
6- ارزیابی درمان و توانبخشی کم توانی ذهنی و ناتوانی ذهنی
7- ارزیابی درمان و توانبخشی اختلالات و مشکلات یادگیری
8- ارزیابی درمان و توانبخشی اختلالات و مشکلات خواندن و نوشتن
9_-ارزیابی درمان و توانبخشی اختلالات تولید صداها و تلفظ
10- ارزیابی درمان و توانبخشی فلج مغزی و سی پی
11- ارزیابی درمان و توانبخشی مشکلات و اختلالات ناشی از آسیبهای مغزی و سکته
12- ارزیابی درمان و توانبخشی اختلالات ارتباط اجتماعی (اتیسم، آسپرگر و .......)
13- ارزیابی درمان و توانبخشی شکاف لب وکام
14- ارزیابی درمان و توانبخشی ناروانی گفتار (لکنت، کلاترینگ و ....)
15- ارزیابی درمان و توانبخشی اختلالات جویدن و بلع
16- ارزیابی درمان و توانبخشی مشکلات تغذیه ای
17- ارزیابی درمان و توانبخشی مشکلات حنجره ای وصدا
18- ارزیابی درمان و توانبخشی اختلالات ارتباطی، گفتار و زبان سالمندی

بایگانی
نویسندگان

ژنتیک نارسا خوانی 09143162621 , 09146590651

شنبه, ۲۰ آبان ۱۳۹۶، ۱۱:۴۴ ق.ظ

ژنتیک نارسا خوانی:

تئوری های ژنتیکی زمانی شروع شد که محققان مشاهده کردند که نارسا خوانی معمولا در خانواده ها اتفاق می افتد، چنانچه خانوادگی بودن شرط ضروری برای اختلالات ژنتیکی است. در سال 1950 ،Hallgern  گزارش کرد افزون بر80 % کودکان نارسا خوان سایر اعضای خانواده دارای ناتوانی است. مطالعات خانوادگی و بررسی دوقلو ها نشان داد که فاکتور های ژنتیکی نقش مهمی در زمینه سازی نارسا خوانی دارد. مشخص شده است که در دوقلوهای تک تخمکی مقیاس های مشخص نارسا خوانی (آگاهی واجی و رمز گذاری واجی) به صورت بالایی ارثی است (50- 70%) نسبت به دوقلو های دو تخمکی.

مطالعاتی نیز در زمینه الگوی غیر ارثی بودن نارسا خوانی گزارش شده است. Hallgren در یک مطالعه ی 112 خانواده ی دارای  نارسا خوانی را مورد مطالعه قرار داد و فهمیدند که در 90 مورد از آنها اطلاعات نمایانگر انتقال اتوزومال غالب است. تحلیل های تجزیه ای شامل 204 خانواده با 1698 فرد بیامگر الگوی اتوزومال غالب و انتقال اتوزومال sex-influenced وراثت بود. مطالعات صورت گرفته بیان می کند که نارسا خوانی را همیشه نمی توان با الگوی مندلیف جدا کرد و الگوی وراثت پیچیده است. ریسک نارسا خوانی بیشتر در ارتباط است با تعداد افراد مبتلا در یک جمعیت مورد نظر. خواهر / برادر های یک خانواده که در آن هر دو والدین مبتلا  گشته اند آسیب شدید تری را  نسبت به خانواده هایی که فقط یکی از والدین مبتلا است نشان می دهند.

خواندن یک تکلیف پیچیده است ، این ناتوانی (نارسا خوانی) می تواند ناشی از نقایصی در یک یا تعداد بیشترفرآیند های شناختی مرتبط باشد. با توجه به این ماهیت پیچیده ، مشخص کردن ژن های انتقال دهنده ی نارسا خوانی کار دشواری است و احتمال زیادی وجود دارد که با تعامل فاکتورهای ژنتیکی و محیطی بسیاری تحت تاثیر قرار بگیرد. با پیشرفت تحقیقات ژنوم انسان و شیوه های نوین نمونه برداری ، متخصصان ژنتیک پیشرفت زیادی در مشخص کردن نواحی مختلف در کروموزوم   1 و 2 و3 و6 و7 و15 و18 در ارتباط با نارسا خوانی پیدا کرده اند.


09143162621                       09146590651
دکتر جعفر معصومی            دکترای تخصصی گفتاردرمانی از دانشگاه تهران
www.گفتاردرمانی.com
 www.goftardarmaniazarbaijan.com
www.goftardarmanitabriz.com

https://telegram.me/jafarmasumi

https://www.instagram.com/goftardarmani_tabriz/

  https://twitter.com/masumislp
موافقین ۰ مخالفین ۰ ۹۶/۰۸/۲۰

نظرات  (۰)

هیچ نظری هنوز ثبت نشده است

ارسال نظر

ارسال نظر آزاد است، اما اگر قبلا در بیان ثبت نام کرده اید می توانید ابتدا وارد شوید.
شما میتوانید از این تگهای html استفاده کنید:
<b> یا <strong>، <em> یا <i>، <u>، <strike> یا <s>، <sup>، <sub>، <blockquote>، <code>، <pre>، <hr>، <br>، <p>، <a href="" title="">، <span style="">، <div align="">
تجدید کد امنیتی